我国现阶段处于开展我国家，但其在经济、科技、军事等范畴的开展速度早已跨越平等开展我国家水平；跟着开展速度过快，日子节奏也随之加速，而我国与世界相同，都将面临缓慢病担负比率逐步增高引发的问题。现在，我国清晰确诊的缓慢病患者超越2.6亿人，影响其主要社会决议因素包含工业化、城镇化，尤其是老龄化问题。

  据相关多个方面数据显现，2040年我国60岁以上人口份额估计将到达28%，份额仍有巨大上升空间；而60岁以上老年人不只是缓慢病患者主体，也是医疗需求的主力；因为其份额持续上升，导致恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等缓慢疾病发病率快速进步，使得对新一代高效果的立异式医治计划需求非常火急，驱动医学新时代的到来。

  而“精准医疗”概念的呈现，不只将传统医疗产业链晋级转型，又或将引领一个医学新时代的到来！精准医疗是一种将个人基因、环境与日子小习气差异考虑在内的疾病防备与处置的新式办法。我国在早在本世纪初就开端重视精准医学，2006年首先提出了精准外科的概念，得到了国内、世界的医学界认可后被引用到肿瘤放疗、妇科等医学范畴；2016年，我国精准医疗战略全面发动！

  精准医疗的立异式医治计划对缓慢疾病的医治及防备有无法代替的辅佐性效果，而要更有用的医治缓慢病，归根结底还要靠实体药物的研制与试用。因为我国缓慢病的集体体积不断加大，集体层又停留在健康指数与健康状况欠安的老年人这一特定阶段，这就迫使对立异式制药工艺的要求更高。制药工艺决议了新药能否被商场承受以及顺畅上市；而在研制、出产新药的过程中，制药用水贯穿于每一处环节，其位置无足轻重，制药企业要在整个出产的悉数过程中有用操控产水中细菌及微生物，远离二次污染源；因而，满意生物制药职业用的UHF纯化水体系越发受到重视！

  GMP纯化水体系是满意生物制药职业用的UHF纯化水体系；此体系全程把控纯化水工艺每个功用单元的质量衡量原则，一起辅佐完成中西药、植物性医治药物、医药原体及中间体的制备和提取；此体系是莱特莱德环境结合自己多年的工程经历自主研制的工艺，契合国家食品药品监督管理局cGMP认证规范、美国食品药品监督管理局FDA认证规范及欧盟CE认证规范等；从产品的质量到严厉的FAT和SAT要求，从施工规范到检验装备，均契合出口规范。莱特莱德环境GMP纯化水工艺不只确保制药职业药物出产的悉数过程中的安全性，一起也在某些特定的程度上促进了精准医疗的开展！

  去除人口老龄化，疾病谱的搬迁导致的刚性用药需求外，跟着国民收入水平的进步以及消费观念的改动，人们寻求的是效果更好、副效果更小的高端药物，立异技能，这种对医药的弹性需求极强的商场，使制药工艺的高端化开展成为必定，导致制药过程中的每个环节都要精雕细镂，在确保产出药的安全性外，快速进步其治效果率。