中国网财经8月11日讯(记者 刘小菲)悦康药业近期发布了重要的公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(标准：1.0g)的《药品弥补请求同意通知书》，该药品经过仿制药质量和效果一致性点评。

  悦康药业称，此次公司注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠经过仿制药一致性点评，表现了公司研制、出产及质量管理体系等总实力。此次获批有利于扩展公司产品的市场占有率，提高市场竞争力；一起为公司后续一致性点评产品研讨积累了丰厚的经历，逐渐提高了全体研制水平缓研制才能。