11 月 5 日获悉，三叶草生物登陆港交所。上市首日平开，截止至发稿前三叶草生物每股报 13.40 港元，市值突破 155 亿港元。招股书多个方面数据显示，完成全球发售后，梁朋将持有三叶草生物 17.83% 的股份，梁果持股 1.51%，按照发稿前三叶草的市值来算，父子二人身家已经接近 30 亿港元。
三叶草生物成立于 2007 年，聚焦于肿瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗，公司的核心产品 SCB-2019（CpG 1018 加铝佐剂）重组蛋白新冠候选疫苗，有望在年底实现商业化。
11 月 5 日获悉，北京鹰瞳科技发展股份有限公司（Airdoc）正式于香港联交所主板挂牌上市，股票代码为招股期认购率达到 6.18 倍，发行价为 75.1 港元 / 股，此次上市净筹 15.664 亿港元，市值超过 70 亿港元，成为港股首家医疗 AI 企业。
11 月 5 日，生物医药领域的研发外包服务企业江苏鼎泰药物研究股份有限公司宣布完成总额近 10 亿元的融资，启明创投投资。本次融资由瑞华资本、礼来亚洲基金、高瓴创投共同领投，IDG、L Squared Private Management、博荃资本、国方资本、华泰紫金、怀记投资、临港生命蓝湾基金、南京创投、启明创投、三正健康投资、时节创投、苏州基金、晓池资本、元生创投和正心谷资本等跟投。
本轮融资资金将逐步提升鼎泰药研集团的研发服务能力和供应链体系保障能力，以药物临床前评价为核心，实现非临床与临床医学转化，对一些目前富有潜力的适应症领域进行深度赋能，探索临床前与临床一体化特色服务。
11 月 5 日，昌郁医药（上海）有限公司完成 4000 万美元 C 轮融资并获得超额募集。本轮融资由上汽恒旭、中信证券、高科新浚联合领投，沂景资本、金沙江联合润璞、道远资本共同参与，原股东平安创投继续追加投资。
本轮融资将继续开发基于昌郁医药专有耦合药物技术平台产生的原创双靶分子，包括首发产品 XG005 即将在美、中两地分别开展的 III 期及 II 期急性和慢性疼痛（包括肿瘤疼痛、骨关节疼痛）的临床实验、透皮产品 XG004 的 II 期海外临床，以及推进其他管线产品。
近日，以冷冻电镜结构解析为特色的药物发现 CRO 企业佰翱得宣布完成 2 亿元 B 轮融资。本轮融资由康君资本和君联资本联合领投，夏尔巴投资跟投。
本轮融资款项用于加码冷冻电镜平台和加速 “千靶万苗®” 计划，赋能 “新靶标、新机制、新分子实体” 的新药研发 “源头创新”。佰翱得关注新药研发的源头 —— 药物发现阶段，以结构生物学为特色，提供从药靶基因到蛋白到冷冻电镜结构的药物发现一体化特色 CRO 服务。
近日，中国领先的皮肤互联网医疗平台优麦科技宣布获得千骥资本近千万美元的 A++ 轮融资。浩悦资本再次担任本轮融资的独家财务顾问。优麦科技从始至终坚持 “科学技术创新改善皮肤健康” 的使命，借助其核心产品优麦医生 APP 已覆盖 95% 以上的皮肤医生的优势，优麦科技正与数千名皮肤科医生在其构建的优麦云医院里一同推动皮肤医学的专业科普走向广泛受众。
博雅辑因将在第 63 届美国血液学会（ASH）年会上展示关于造血干细胞（HSC）新表面标志物和迁移的最新研究
11 月 4 日，博雅辑因将在第 63 届美国血液学会（ASH）年会上以海报形式报告其关于造血干细胞的两项研究：能支持长期造血干细胞重建的新表面标志物，和微管聚合抑制对造血干细胞归巢和植入的促进功能。本次 ASH 年会将于 2021 年 12 月 11 日至 14 日在美国亚特兰大举行。
博雅辑因是一家专注于基因编辑技术转化的、处于临床阶段的全球性生物医药企业，致力于研发针对难以根治的遗传病和癌症的创新疗法。
11 月 5 日，微泰医疗发布了重要的公告，国家药监局已于 2021 年 11 月 4 日正式批准公司生产的创新产品 “持续葡萄糖监测系统”（AiDEX G7）的注册申请。公司的 AiDEX G7 持续葡萄糖监测系统是由一次性葡萄糖探头、葡萄糖信号发射器、葡萄糖信号接收器、血糖管理应用软件及配套附件组成。可用于糖尿病成年患者（≥18 岁）的组织间液葡萄糖水平的连续或定期监测，该产品可提供并存储实时葡萄糖值，供用户跟踪葡萄糖浓度变化的趋势。
11 月 5 日获悉，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，罗氏（Roche）公司在中国启动了一项 RO7030816（mosunetuzumab）治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的 Ⅰ 期临床研究。
公开资料显示，mosunetuzumab 是一款在研的靶向 CD20 和 CD3 的双特异性抗体。根据罗氏近期发布的新闻稿，mosunetuzumab 有望在今年年底在海外递交监管申请。
11 月 4 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen）已提交艾滋病新药利匹韦林注射液的上市申请，并获得受理。此前，利匹韦林的片剂已在中国获批，与其他抗 HIV 药物联合使用，用来医治成年 1 型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。
利匹韦林是一种体积很小（25mg）的口服非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），具有疗效确切、安全性与耐受性良好的特点。
11 月 5 日，生物制药公司 Menarini Group 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予 SEL24/MEN1703 孤儿药资格（ODD），可用来医治急性髓系白血病（AML）。
三生国健伊尼妥单抗被纳入 HER2 阳性乳腺癌晚期一线 日获悉，三生国健旗下伊尼妥单抗作为我国自主研发的首个乳腺癌抗 HER2 创新药，成功被纳入 HER2 阳性乳腺癌晚期一线治疗推荐方案。通过糖基化修饰，伊尼妥单抗经体外研究证实具有免疫原性风险降低的潜在优势。
®（瑞加诺生注射液）获批上市近日，海融医药宣布公司在今年的第二个首仿药物 —— 应用于心肌缺血诊断的海诺生®
瑞加诺生是首个选择性腺苷 A2a 受体激动剂，可特异性地激活位于冠脉平滑肌的腺苷 A2a 受体，增加腺苷环化酶的活性，提高细胞内环腺苷酸水平及钙离子水平，继而促进冠脉舒张和增加冠脉血流量以用做核素心肌灌注显像负荷药物。
发表中国女性宫颈癌 HPV 筛查数据研究结果：高危型感染率达 19.1%11 月 5 日获悉，AJCP（美国临床病理学杂志）线上发布了中国高危型人瘤病毒（HPV）感染的流行状况及基因型分布的研究结果。该研究基于中国知名第三方医检机构金域医学近 250 万例 HPV 检验测试的数据，经分析得出结论。其发现，在中国，最常见高危 HPV 基因型为 HPV52，HPV16，HPV53，HPV58，HPV51。总体看，中国高危型 HPV 感染率为 19.1%。
11 月 5 日获悉，来自捷克科学院有机化学和生物化学研究所的 Dominik Rejman 团队与微生物研究所的 Libor Krasny 团队合作开发出一种抗菌化合物 —— 脂氧磷蛋白（LPPO）。该物质不必穿透细菌，而是直接作用于细菌表面，破坏细菌细胞膜，因此能够高效快速消灭细菌，并且尚未在实验中发现产生抗药性。相关研究的结果发表在《科学报告》上。
：科学家利用类器官切片揭示神经退行性疾病早期神经病理学特征近日，来自英国剑桥大学的研究团队在 Nature Neuroscience 发表了研究成果，报告了一种由人类诱导多能干细胞（ipsC）衍生的大脑类器官切片模型。研究人员发现，该模型再现了成熟的脑皮质结构，并显示了 ALS/FTD 早期分子病理学特征。
他们还发现，星形胶质细胞的自噬信号蛋白 P62 表达水平升高，深层神经元中二肽重复蛋白多聚甘氨酸 - 丙氨酸（poly GA) 积聚、DNA 损伤，并经历核固缩，这样的一个过程能够最终靠 GSK2606414（一种蛋白激酶 R 样内质网激酶抑制剂）进行药理学逆转。因此，患者特异性 ipsC 衍生的大脑皮质类器官切片培养是研究临床前 ALS/FTD 机制以及新治疗方法的一个平台。
：靶向黑质中神经元的基因疗法有望大幅改善左旋多巴治疗帕金森病的疗效11 月 5 日获悉，在一项新的临床前研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现，一种靶向这些神经元所在的小型大脑区域 --- 黑质 --- 的基因疗法能大幅度提高左旋多巴的疗效。相关研究结果于 2021 年 11 月 3 日在线发表在 Nature 期刊上。
Nature：发现蛋白 DDR1 阻止免疫细胞进入并杀死某些类型的乳腺癌
11 月 5 日，在一项新的研究中，来自美国乔治华盛顿大学和德克萨斯大学休斯顿健康科学中心的研究人员在包括三阴性乳腺癌在内的某些类型的乳腺癌中发现了一种称为 DDR1（discoidin domain receptor 1, 盘状结构域受体 1）的关键分子，它能阻止免疫细胞进入肿瘤并杀死里面的癌细胞。这一发现可能为针对某些类型的侵袭性乳腺癌开发新的疗法铺平道路。相关研究结果于 2021 年 11 月 3 日在线发表在 Nature 期刊上。
Molnupiravir 是全球首个获批用来医治成人轻度至中度 COVID-19 的口服抗病毒药物，这些患者经 SARS-CoV-2 诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。
半年8条管线孵化初创能否成为中国的「BridgeBio」？丨专访苏州沃生
